DelMedMeg styrker kvalitet og pasientmedvirkning
For første gang er det en samlet oversikt over hvordan nye pasienter har det når de starter behandling i psykisk helsevern. Resultatene er basert på pasientenes egne svar, og gir kunnskap om symptomer, livssituasjon og hjelpebehov.
Foto: Helse Sør-Øst
Den nye løsningen er basert på førstehånds opplysninger fra pasienter som starter poliklinisk behandling ved alle helseforetak i Helse Sør-Øst. Informasjonen hentes fra DelMedMeg og kobles mot journalsystemet DIPS for å kunne presenteres på avdelings- og seksjonsnivå – uten at enkeltpersoner kan identifiseres.
Dashbordet er delt i faner som gir
-
en overordnet oversikt over symptombelastning, livskvalitet og egenopplevd helse
-
sentrale kjennetegn ved pasientpopulasjonen, inkludert symptombelastning, levekår, arbeid, rus, vold, traumer og behandlingsbehov
-
fordypning i CORE-OMs subskalaer for funksjon, emosjonelt ubehag, problemer og risiko
-
løpende innsikt i hvordan DelMedMeg brukes, slik som responsrater, antall utsendte, antall besvarte, detaljering av kartlegginger og kartleggingsplaner
All visning skjer på aggregert nivå, og resultater vises ikke dersom færre enn fem pasienter inngår i utvalget.
– Dette er et viktig steg i retning av mer kunnskapsbasert styring og kvalitetsutvikling i psykisk helsevern. For første gang kan vi se regionale mønstre basert på pasientenes egne stemmer, sier prosjektleder Bror Just Andersen.
Dashbordet er utviklet for å støtte ledelse, klinikere og fagmiljøer i forståelsen av hvem pasientene er, hvilke behov de har ved oppstart av behandling – og hvordan tjenestene kan videreutvikles.
Du kan lese mer om DelMedMeg her: DelMedMeg - Helse Sør-Øst RHF.
Mer informasjon om prosjektet kan du få ved å kontakte regional systemansvarlig for Interaksjon Kjersti Amalie Odden Christensen eller prosjektleder i Interaksjon Solgunn E Kroka. Faglige spørsmål om dashbordet kan rettes til prosjektleder for DelMedMeg, Bror Just Andersen.
Spørsmål og svar om DelMedMeg
Hva er nytt med denne publiseringen?
Dette er første gang pasientrapporterte opplysninger fra nye pasienter i psykisk helsevern presenteres samlet og regionalt i Helse Sør-Øst. Tidligere har denne typen informasjon primært vært tilgjengelig på individnivå i pasientjournalen.
Hvilke pasienter gjelder dette?
Dataene gjelder nye pasienter som starter poliklinisk behandling i psykisk helsevern ved helseforetakene i Helse Sør-Øst, og som har besvart DelMedMeg ved oppstart.
Hva slags informasjon vises i dashbordet?
Dashbordet viser blant annet:
-
selvrapportert psykisk symptombelastning
-
livskvalitet og egenopplevd psykisk og fysisk helse
-
levekårsforhold som arbeid, økonomi og bosituasjon
-
rusmiddelbruk og tidligere behandling
-
risikofaktorer som selvmordstanker og vold
-
hvilke områder pasientene selv prioriterer å få hjelp med
-
løpende innsikt i hvordan DelMedMeg brukes
Kan tallene brukes til å si noe om utvikling eller behandlingseffekt?
Nei. Tallene beskriver pasientenes situasjon ved oppstart av behandling. De sier ikke noe om årsaker, behandlingskvalitet eller effekt av tiltak, og skal ikke tolkes som evaluering av enkeltavdelinger eller behandlere.
Er dette forskningsdata?
Nei. Dette er ikke et forskningsprosjekt, men en systematisk sammenstilling av pasientrapporterte data som brukes i klinisk praksis. Instrumentene som benyttes er imidlertid faglig forankret og anbefalt av nasjonale og internasjonale aktører.
Hvordan ivaretas personvernet?
Alle visninger er aggregert, og resultater publiseres ikke dersom færre enn fem pasienter inngår i utvalget. Det er ikke mulig å identifisere enkeltpersoner i dashbordet.
Hvor pålitelige er disse tallene?
Tallene bygger på pasientenes egne svar og gir et viktig pasientperspektiv. Samtidig må de forstås i lys av at de er selvrapporterte, og at ikke alle pasienter besvarer alle spørsmål. De er ment som et supplement til annen kunnskap – ikke som eneste sannhetsgrunnlag.
Hvorfor er dette viktig nå?
Psykisk helse er et sentralt samfunnstema, og det er behov for bedre kunnskap om hvem som søker hjelp og hvilke behov de har. Pasientrapporterte data gir innsikt som tradisjonelle registerdata alene ikke fanger opp.
Hva skal informasjonen brukes til videre?
Hovedformålet er å:
-
styrke pasientmedvirkning
-
gi bedre kunnskapsgrunnlag for tjenesteutvikling
-
støtte ledelse og fagmiljøer i prioriteringer
-
bidra til mer åpenhet om psykisk helse i befolkningen
Kan dette sammenliknes med tall fra andre regioner eller land?
Foreløpig gjelder dette kun Helse Sør-Øst. Samtidig bygger måleinstrumentene på internasjonale standarder, noe som på sikt kan muliggjøre sammenlikninger.