Canopy-A - fase 3: Måling av Canakinumabs effekt og sikkerhet som medisin til lungekreftpasienter
Om studien
Formålet med studien er å undersøke effekt og sikkerhet av canakinumab som adjuvant behandling hos pasienter med stadium II-IIIB komplett resektert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC).Vitenskapelig tittel
En dobbeltblindet, placebo kontrollert, randomisert fase III studie som evaluerer effekt og sikkerhet av canakinumab mot placebo som adjuvant behandling hos pasienter med stadium II – IIIb komplett resektert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC)
Les mer om studien
Prosjektside i Cristin (Current research information system in Norway)Informasjon om deltakelse
Studien er åpen for rekruttering fra 01.05.2018 fram til 31.12.2025
Hvem kan delta?
For å kunne delta i studien må du blant annet være operert for stadium II – IIIb ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) og ha mottatt standard behandling i etterkant, ha en relativt god almenntilstand, normal nyre-, lever- og beinmargsfunksjon, samt være villig til å komme på regelmessige visitter ved sykehuset.
Behandlende lege må henvise for mulig deltakelse i studien.
Vi gjennomfører undersøkelser for å avgjøre om du kan delta i studien. Dette innebærer blant annet fysiske undersøkelser, urin- og blodprøver, spørreskjema og bildediagnostikk. Dette vil gjentas regelmessig i løpet av studien for studiedeltakerne.
Du kan lese mer om inklusjonskriteriene på Clinicaltrials.gov
Hva innebærer studien?
Relevant for
Kontaktinformasjon
Odd Terje Brustugun
Rolle i studien: Nanasjonal koordinerende.
Vestre Viken HF
OTR@vestreviken.no
Øystein Fløtten
Rolle i studien: Hovedutprøver.
Haukeland universitetssykehus
oystein.flotten@helse-bergen.no
Nina Helbekkmo
Rolle i studien: Hovedutprøver.
Universitetssykehuset i Nord Norge
nina.helbekkmo@unn.no
Maria Moksnes Bjaanæs
Rolle i studien: Hovedutprøver
Oslo universitetsskyehus, Ullevål
mamok@ous-hf.no